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肿瘤基因检测泛实体瘤

广安实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 广安地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在广安的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在广安本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.8)

黎** 已验证 体检异常

报告的专业深度是够的,但有些部分,比如信号通路示意图和那些英文缩写,对我们非专业人士来说确实有点门槛。虽然有一对一解读,但解读前自己看的时候还是有点懵。建议能不能在报告里对一些关键术语加个简单的脚注或者白话解释,这样我们自己预习时能更好理解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。让报告更易于理解一直是我们努力的方向。您关于增加术语通俗化注释的建议非常好,我们已记录并会提交给产品团队进行评估优化,以期提升用户的初次阅读体验。

2026-03-2551人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

替我妈妈(卵巢癌)做的检测。咨询时我试探性地问了句“你们怎么防止内部人员偷看数据”,客服没有回避,详细解释了权限分级管理和操作日志监控体系。虽然我不完全懂技术,但对方愿意坦诚解释,这态度就让人安心。保密是动真格的。

机构回复

谢谢您的提问。内部权限管控和审计是防线的关键一环,我们乐于向用户说明这些保障机制。透明是信任的起点,感谢您。

2026-03-1967人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

给肺癌的太太做的检测。最让我满意的是报告后面附的“用药解读”部分,把每个药国内有没有上市、医保报不报销都标出来了,很实用。基因层面的东西我们不懂,但这个部分一看就明白,跟医生沟通也有效率了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知治疗决策需要结合基因信息与药物可及性,因此在报告实用性上做了特别设计。能切实帮助到您和医生沟通,我们非常欣慰。

2026-03-2233人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

家里有癌症家族史,我和姐姐一起做了检测。我们很关心两人的数据会不会交叉关联泄露。客服明确说,即使同一地址下单,每个样本也是独立编号、独立分析、独立存储,数据库有严格的权限隔离。这份专业解释让我们姐妹都很放心。

机构回复

感谢您和姐姐的选择。对于家庭订单,我们尤为重视成员数据的独立性与保密性。每个个体都是一个独立的数据保密单元,这是我们数据库设计的基本逻辑。请放心。

2026-03-1237人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-02-2744人觉得有用

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